Morbus Waldenström (Makroglobulinämie): Zusatz von Ibrutinib to Rituximab und Rezidiv-Outcome, 2018

Aktuelle NEJM-Studie mit 150 symptomatischen Patienten:

Nach 30 Monaten hatte der Zusatz von Ibrutinib to Rituximab bei unbehandelten Patienten mit Morbus Waldenström und bei Patienten mit Rezidiven den Outcome signifikant verbessert (Progressionsfreies Überleben 82% in der Ibrutinib+Rituximab-Gruppe vs. 28% in der Nur-Rituximab-Gruppe.).

Dimopoulos et al. Phase 3 trial of ibrutinib plus rituximab in Waldenström's macroglobulinemia. N Engl J Med 06/2018

 

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