Frei# Vorläufige PZ-Bewertung: Analogpräparat
"Seit Oktober 2013 steht mit Dabrafenib (Tafinlar® 50 mg Hartkapseln, GSK) eine neue Behandlungsoption für das Melanom mit BRAF-V600-Mutation auf dem deutschen Markt zur Verfügung. Zugelassen ist der Wirkstoff zur Monotherapie erwachsener Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom..." Mehr in der Pharmazeutischen Zeitung online...
- Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) für Dabrafenib
- Dabrafenib (Tafinlar): Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels